SALTA CAPITAL

Tiene un hijo con distrofia muscular y la obra social no quiere reconocerle la equinoterapia

Este tratamiento fue reconocido por ley en la provincia de Salta

María Decavi es mamá de José, un nene con distrofia muscular. El médico del nene le recetó como paliativo de su enfermedad equinoterapia y la obra social ACA Salud se niega a a cubrirle el tratamiento. 

Hoy contó por FM Capital que el tratamiento fue reconocido por ley y aún así no consiguió que la empresa de salud se haga cargo del mismo.

 La mamá de José, una reconocida periodista local, contó que iniciará acciones civiles contra la obra social y además hizo una publicación en Facebook para que todos conozcan su situación. 

 

 



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